Halocur

1 x 490 ml

Oral opløsning

Aktivt stof

Halofuginon (Halofuginon-laktat) : 0,5 mg/ml

ATC kode

QP51AX08 Halofuginon

QP51AX Other antiprotozoal agents

QP51A Midler mod protozo-sygdomme

QP51 Antiprotozo-midler

QP Antiparasiticider, insekticider og repellanter

Dyrearter

Kvæg (nyfødt kalv).

Indikationer

Forebyggelse af diarre forårsaget af diagnosticeret Cryptosporidium parvum i besætninger, der har haft cryptosporidiosis.

Behandling skal påbegyndes i de første 24 til 48 timer efter fødslen.

Reduktion af diarre forårsaget af diagnosticeret Cryptosporidium parvum. Behandling skal påbegyndes inden for 24 timer efter starten af diarreen.

I begge tilfælde er det påvist, at oocyst-udskillelsen reduceres.

Dosering og indgivelsesvej

Oral anvendelse.

Skal administreres efter fodring.

Doseringen er: 100 mcg halofuginon / kg kropsvægt / 1 gang daglig i 7 på hinanden følgende dage, svarende til 2 ml af veterinærlægemidlet / 10 kg kropsvægt / 1 gang daglig i 7 på hinanden følgende dage.

For at gøre behandlingen lettere foreslås imidlertid følgende forenklede doseringsskema:

• 35 kg < kalve ≤ 45 kg: 8 ml af veterinærlægemidlet én gang daglig i 7 på hinanden følgende dage

• 45 kg < kalve < 60 kg: 12 ml af veterinærlægemidlet én gang daglig i 7 på hinanden følgende dage

Ved lavere eller højere kropsvægt bør der foretages en præcis beregning (2 ml/10 kg kropsvægt).

Underdosering kan resultere i ineffektiv brug og kan fremme resistensudvikling.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.

Det anbefales at anvende hensigtsmæssigt kalibreret måleudstyr.

Behandlingen bør foretages på samme tidspunkt hver dag.

Når første kalv er behandlet, skal alle kommende nyfødte kalve behandles på systematisk vis, så længe risikoen for diarre forårsaget af Cryptosporidium parvum foreligger.

Bivirkninger

Kvæg (nyfødt kalv):

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Diarré¹

¹En forværring af diarreen er blevet observeret.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.