Reconcile (4 - 8 kg)

1 x 30 stk

Tyggetablet

Aktivt stof

Fluoxetin (Fluoxetin-hydrochlorid) : 8 mg

ATC kode

QN06AB03 Fluoxetin

QN06AB Selektive serotonin reoptagelse-inhibitorer

QN06A Antidepressiva

QN06 Psychoanaleptica

QN Centralnervesystemet

Dyrearter

Hunde.

Indikationer

Som en hjælp i behandlingen af separationsrelaterede lidelser hos hunde, der er manifesteret ved destruktiv og uhensigtsmæssig adfærd (vokalisation og uhensigtsmæssig defækation og/eller urinering) og kun i kombination med adfærdstræning.

Dosering og indgivelsesvej

Veterinærlægemiddel bør gives peroralt med en én gang daglig dosis på 1 til 2 mg/kg legemsvægt i henhold til doseringsskemaet nedenfor:

Legemsvægt (kg)	Tabletstyrke (mg)	Antal tabletter pr. dag
4- 8	Reconcile 8 mg tablet	1
>8-16	Reconcile 16 mg tablet	1
>16-32	Reconcile 32 mg tablet	1
>32-64	Reconcile 64 mg tablet	1

Der forventes klinisk forbedring med veterinærlægemidlet inden for 1 til 2 uger. Hvis der ikke konstateres forbedring inden for 4 uger, bør behandlingen revurderes. Kliniske studier har vist, at et gavnligt respons er blevet påvist ved op til 8 ugers behandling med fluoxetin.

Veterinærlægemidlet kan gives med eller uden foder. Tabletterne er tilsat smagsstof, og de fleste hunde vil indtage tabletten, når den tilbydes af ejeren.

Hvis en dosis springes over, bør den næste planlagte dosis gives som ordineret. Ved afslutningen af behandlingen er det ikke nødvendigt at gradvist nedsætte eller reducere doseringer, grundet dette veterinærlægemiddels lange halveringstid.

Bivirkninger

Dyrearter: Hunde

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Nedsat appetit (inklusive anoreksi)

Apati

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Urinvejslidelser (cystit, urininkontinens, urinretention, stranguri)

Symptomer fra centralnervesystemet (inkoordination, desorientering)

Ikke almindelig

(1 til 10 dyr ud af 1 000 behandlede dyr):

Vægttab/konditionstab

Mydriasis

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr):

Gispen

Krampeanfald Opkastning

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.