Cytopoint (30 - 40 kg)

1 x 2 stk

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Lokivetmab : 40 mg/htgl

ATC kode

QD11AH91 Lokivetmab

QD11AH Midler til dermatitis, ekskl. corticosteroider

QD11A Andre dermatologiske præparater

QD11 Andre dermatologiske præparater

QD Dermatologica

Dyrearter

Hunde.

Indikationer

Behandling af pruritus forbundet med allergisk dermatitis hos hunde.

Behandling af kliniske manifestering af atopisk dermatitis hos hunde.

Dosering og indgivelsesvej

Subkutan anvendelse.

Undgå at ryste opløsningen voldsomt eller få den til at skumme. Indgiv alt indholdet (1 ml) i hætteglasset.

Dosis i henhold til nedenstående doseringsoversigt. Til hunde på mere end 40 kg kræves mere end indholdet af et enkelt hætteglas for at kunne indgive en enkelt dosis. I så tilfælde udtrækkes et passende indhold fra de nødvendige hætteglas med samme sprøjte. Vend sprøjten rundt 3-4 gange før indgivelse, så opløsningen bliver blandet.

Doserings- og behandlingsoversigt

Den anbefalede minimums dosis er 1 mg/kg kropsvægt, en gang om måneden. Behovet for gentagen behandling eller langtidsbehandling hos hunde med allergisk dermatitis bør baseres på den enkelte patients behov, herunder en vurdering foretaget af den ansvarlige dyrlæge vedrørende evnen til at undgå/eliminere det allergifremkaldende stimulus (se pkt. 3.5). Dosis i henhold til nedenstående doseringsoversigt:

	CYTOPOINT mængde (mg) og antal hætteglas til indgivelse
Hundens kropsvægt (kg)	10 mg	20 mg	30 mg	40 mg
3,0-10,0	1
10,1-20,0		1
20,1-30,0			1
30,1-40,0				1
40,1-50,0	1			1
50,1-60,0			2
60,1-70,0			1	1
70,1-80,0				2

Bivirkninger

Hunde:

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10 000 behandlede dyr):

Overfølsomhedsreaktion¹ (anafylaksi, ansigtsødem, urticaria)

Opkastning², diarré²

Neurologiske tegn (anfald, kramper, ataxi)

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Smerte på injektionsstedet, hævelse på injektionsstedet

Kliniske tegn på immunmedierede sygdomme (immunmedierede hæmolytisk anæmi, immunmedierede trombocytopeni)

¹I sådanne tilfælde skal passende behandling straks gives.

²Kan forekomme i forbindelse med overfølsomhedsreaktioner. Behandling bør administreres efter behov.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.