Kombinationsbehandling
Der blev ikke fundet nogen resultater for dine valgte arter
PropoVet Multidose
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Hund og kat.
Indikationer
Veterinærlægemidlet er indiceret til terapeutisk brug i hunde og katte som et kortvarigt, intravenøst universelt anæstetikum med en kort opvågningstid.
Til kortvarige indgreb, som varer op til ca. 5 minutter.
Til induktion af generel anæstesi, hvor opretholdelse foranstaltes af inhalationsanæstetika.
Til induktion og vedligeholdelse af generel anæstesi ved indgift af gradvist stigende doser af præparatet til effekt i op til ca. en halv time (30 minutter), hvor den totale dosis angivet i pkt.
Dosering og indgivelsesvej
Veterinærlægemidlet er et sterilt præparat til intravenøs administration.
Generelle procedurer til håndtering:
Inden brug skal præparatet inspiceres visuelt, at det ikke indeholder partikler og misfarvning.
Hvis det er tilfældet, skal det kasseres.
Hætteglasset omrystes forsigtigt, men omhyggeligt før åbning. Se pkt. 3.4 og 5.3.
Dosering til induktion:
Induktionsdosis beregnes i forhold til legemsvægt, og indgives til effekt i løbet af en periode på 10-40 sekunder. Se pkt. 3.4.
Anvendelsen af præanæstetika kan markant reducere behovet for propofol. Som for andre sederende hypnotika vil mængden af opioider, a-2-agonister og/eller præmedicinering med benzodiazepiner have indflydelse på patientens respons på en induktionsdosis af præparatet.
Hvis dyrene er blevet præmedicineret med en a-2-agonist såsom medetomidin, skal dosis af propofol (som for alle andre intravenøse anæstetika) reduceres med op til 85 % (f.eks. fra 6,5 mg/kg for ikke præmedicinerede hunde til 1,0 mg/kg for hunde, der blev præmedicineret med en a-2-agonist).
Den gennemsnitlige induktionsdosis for hunde og katte, som enten ikke er præmedicinerede eller præmedicinerede med en beroligende non-a-2-agonist, såsom acepromazin, gives i den følgende tabel.
Disse doseringer er kun vejledende. Den reelle dosis skal baseres på det enkelte dyrs respons. Se pkt. 3.3.
|
Dosis mg/kg legemsvægt |
Dosisvolumen ml/kg legemsvægt |
|
|
Hunde Ikke præmedicinerede Præmedicinerede - med non-α-2-agonist - med en α-2-agonist |
6,5 mg/kg 4,0 mg/kg 1,0 mg/kg |
0,65 ml/kg 0,40 ml/kg 0,10 ml/kg |
|
Katte Ikke præmedicinerede Præmedicinerede - med non-α-2-agonist - med en α-2-agonist |
8,0 mg/kg 6,0 mg/kg 1,2 mg/kg |
0,80 ml/kg 0,60 ml/kg 0,12 ml/kg |
Dosering til vedligeholdelse:
Når anæstesi vedligeholdes med gradvist stigende injektioner, vil dosishastigheden variere fra dyr til dyr. Når anæstesien bliver for overfladisk, indgives stigende doser af præparat indtil der opnås effekt, ved at give små doser på omkring 0,1ml/kg legemsvægt (1,0 mg/kg legemsvægt). Disse doser kan gentages så ofte det er nødvendigt, idet man lader 20-30 sekunder gå for at bedømme virkningen inden yderligere doser gives. Erfaring har vist, at doser på ca. 1,25-2,5 mg (0,125-0,25 ml) pr. kg legemsvægt vedligeholder anæstesi i op til 5 minutter.
Vedvarende og langvarig eksponering (over 30 minutter) kan medføre langsommere opvågning, især hos katte. Se pkt. 3.3 og 3.10.
Vedligeholdelse med inhalation:
Når der anvendes inhalationsstoffer til at vedligeholde generel anæstesi, viser erfaringen, at det kan være nødvendigt at bruge en højere indledende koncentration af inhalationsanæstetikummet, end der normalt behøves efter induktion med barbiturater, såsom thiopental.
Bivirkninger
Hund og kat:
|
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr): |
Kardiodepression1 Respiratorisk depression1 |
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Reaktion på injektionsstedet6 Ekcitation1,3, Adfærdsforstyrrelse3,8,9 Hypotension1,2 Opkastning3, Kløgning8 Dannelse af Heinz-legemer4 Nystagmus5, Opistotonus5, Padlebevægelser5, |
|
Forlænget anæstesi5,6, Muskeltrækninger1,3,5 Apnø1,2, Pustende7, Nysen8 |
1Under induktion
2Let
3Under opvågning
4Hvis gentagen anæstesi begrænses til intervaller på over 48 timer, vil sandsynligheden formindskes.
5Forbundet med excitationsfasen
6Ved utilsigtet administration perivaskulært
7Hvis tilstede før induktioninduktion, kan dette fortsætte i løbet af de efterfølgende perioder med anæstesi og opvågning.
8Kun observeret hos katte.
9Observeret som pote/ansigtslikning.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B - Receptpligtigt, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
| Kun for registrerede dyrlæger. Log ind | |
| VNR | 138502 |
| EAN | 7046261385022 |
