Porcilis Ery Parvo vet.

1 x 25 dosis

Injektionsvæske, suspension

Aktivt stof

Erysipelothrix rhusiopathiae (serotype 2) (stamme M2) (attenueret)

Porcin parvovirus (PPV) (stamme 014) (attenueret)

ATC kode

QI09AL01 Porcin parvovirus (PPV) og Erysipelothrix

QI09AL Inaktiverede virale og bakterielle vacciner

QI09A Immunologiske midler til svin

QI09 Immunologiske midler til suidae

QI Immunologiske midler til veterinært brug

Dyrearter

Svin (søer, polte og gylte).

Indikationer

Til aktiv immunisering af søer, polte og gylte for at forebygge rødsyge forårsaget af alle relevante Erysipelothrix (E.) rhusiopathiae serotyper (serotype 1 og 2) og for at beskytte mod smitsom fosterdød forårsaget af porcint parvovirus (PPV) infektion.

E. rhusiopathiae:

Indtræden af immunitet (efter afslutning af basisvaccinationsprogram): 3 uger. Varighed af immunitet: 6 måneder.

Porcint parvovirus:

Indtræden af immunitet: Er ikke fastlagt. Varighed af immunitet: 12 måneder.

Dosering og indgivelsesvej

Vaccinen skal have stuetemperatur (15 – 25 °C) før vaccination påbegyndes.

Omrystes grundigt før brug.

Anvend sterile sprøjter og nåle. Undgå kontaminering ved at undlade at stikke flere gange.

Dosering: 2 ml, som indgives dybt intramuskulært bag øret.

Basisvaccination:

Polte bør vaccineres mod smitsom fosterdød før første løbning. Vaccination senest 2 uger før løbning giver beskyttelse i de to følgende drægtighedsperioder. For beskyttelse imod rødsyge anbefales yderligere vaccination med monovalent rødsygevaccine 4 uger før eller 4 uger efter vaccination med Porcilis Ery Parvo Vet. På grund af mulig interferens med maternelle antistoffer skal dyrene være 6 måneder før vaccination for at sikre virkning mod smitsom fosterdød.

Revaccination:

Porcilis Ery Parvo Vet. gives én gang årligt suppleret med vaccination med monovalent rødsygevaccine 6 måneder efter vaccinationen med Porcilis Ery Parvo Vet.

Bivirkninger

Svin (søer, polte og gylte).

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Forhøjet temperatur¹.

Hævelse på injektionsstedet².

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Nedsat lyst til bevægelse³.

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Overfølsomhedsreaktion.

¹Forbigående stigning (0,5 °C) i op til 24 timer efter vaccination.

²Mild forbigående lokalhævelse (Ø 1 – 10 mm) i op til 8 dage efter vaccination. ³Forbigående reaktion.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se de relevante kontaktoplysninger i indlægssedlen.