Multimox

6 x 26,5 ml

Pulver og solvens til injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Amoxicillin (Amoxicillin-natrium) : 200 mg/ml

ATC kode

QJ01CA04 Amoxicillin

QJ01CA Penicilliner med udvidet spektrum

QJ01C Beta-lactam antibiotika, penicilliner

QJ01 Antibiotika til systemisk brug

QJ Generelle antiinfectiva til systemisk brug

Dyrearter

Malkekøer og søer med smågrise.

Indikationer

Til behandling af infektioner i øvre og nedre luftveje forårsaget af bakterier som efter resistensundersøgelse er fundet følsomme for amoxicillin.

Dosering og indgivelsesvej

Malkekvæg: Til intravenøs og intramuskulær anvendelse. Intravenøs indgivelse skal foretages langsomt.

Søer med smågrise: Til intramuskulær anvendelse.

Indholdet i hætteglasset med solvens trækkes op i en engangssprøjte med en engangskanyle. Solvens overføres til hætteglasset med pulveret. Hætteglasset omrystes, indtil pulveret er opløst og klar til injektion. Før injektion skiftes engangskanyle. Opløsningen skal anvendes umiddelbart efter rekonstitution af pulveret.

Dosis er 10 mg pr. kg kropsvægt. 1 ml opløsning svarer til 200 mg amoxicillin.

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.

Malkekvæg:	200 mg/20 kg legemsvægt svarer til 1 ml opløsning, som administreres i.v. eller i.m. hver 12. time i 3 dage.
Søer med smågrise:	200 mg/20 kg legemsvægt svarer til 1 ml opløsning, som administreres i.m. hver 12. time i 3 dage.

Hvis der ikke ses nogen virkning af behandlingen efter 3 dage, bør diagnose og behandling genovervejes.

Ved i.m. applikation må volumen pr. indstikssted ikke overstige 15 ml.

Bivirkninger

Malkekøer og søer med smågrise:

Sjælden

(1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):

Irritation ved injektionsstedet

Hypersensitivitetsreaktion¹, Allergisk hudreaktion¹, Anafylaksi¹

¹ Ved overfølsomhedsreaktioner afbrydes behandlingen øjeblikkeligt, og der symptombehandles jf. punkt 3.10 om overdosering.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.