Kombinationsbehandling
Der blev ikke fundet nogen resultater for dine valgte arter
Meloxidyl
Aktivt stof
ATC kode
Dyrearter
Kvæg, svin og hest
Indikationer
Kvæg:
Til brug ved akutte respirationsvejsinfektioner i kombination med passende antibiotika-behandling for at reducere de kliniske symptomer hos kvæg.
Til brug ved diarré i kombination med oral væsketerapi for at reducere de kliniske symptomer hos kalve, som er ældre end 1 uge, samt unge ikke-lakterende kvæg.
Til brug som støttebehandling af akut mastitis i kombination med passende antibiotika-behandling.
Til lindring af post operativ smerte efter afhorning af kalve.
Svin:
Til brug ved ikke-infektiøse lidelser i bevægeapparatet for at reducere symptomerne på halthed og inflammation.
Til brug som støttebehandling ved farefeber (metritis-mastitis-agalaktia; MMA) i kombination med passende antibiotika-behandling.
Hest:
Til brug ved behandling af både akutte og kroniske tilstande i bevægeapparatet for at dæmpe inflammationen og som smertelindring.
Til brug som smertebehandling ved kolik.
Dosering og indgivelsesvej
Kvæg:
En enkelt subkutan eller intravenøs injektion med en dosis på 0,5 mg meloxicam/kg legemsvægt (svarer til 2,5 ml/100 kg legemsvægt) om nødvendigt i kombination med antibiotika-behandling eller oral væsketerapi.
Svin:
En enkelt intramuskulær injektion med en dosis på 0,4 mg meloxicam/kg legemsvægt (svarer til 2 ml/100 kg legemsvægt) om nødvendigt i kombination med antibiotika-behandling. Hvis det er påkrævet, kan genbehandling med meloxicam foretages efter 24 timer.
Hest:
En enkelt intravenøs injektion med en dosis på 0,6 mg meloxicam/kg legemsvægt (svarer til 3 ml/100 kg legemsvægt).
Der bør udvises særlig forsigtighed i forbindelse med doseringsnøjagtigheden. Den anbefalede dosis bør ikke overskrides. For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten bestemmes så nøjagtigt som muligt. Det anbefales at anvende passende kalibreret måleudstyr.
Undgå kontaminering af flaskens indhold under brug.
Bivirkninger
Kvæg:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi-lignende reaktion1 Hævelse på injektionsstedet2 |
1 Kan være alvorligt eller dødeligt og bør behandles symptomatisk.
2 Efter subkutan injektion
Svin
| Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi-lignende reaktion1 Hævelse på injektionsstedet2 |
1 Kan være alvorligt eller fatalt og bør behandles symptomatisk.
2 Let og forbigående.
Hest:
|
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger): |
Anafylaksi-lignende reaktion1 Hævelse på injektionsstedet2 |
1 Kan være alvorligt eller dødeligt og bør behandles symptomatisk.
2 Forbigående, forsvinder spontant.
Hvis der forekommer bivirkninger, bør behandlingen afbrydes og dyrlægen kontaktes.
Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.
Udlevering
B-P - Udelukkende produktionsdyr, flere udleveringer
VERIFICEREDE DATA
| PRIS | Kun for registrerede dyrlæger. Log ind |
|---|---|
| VNR | 096249 |
| EAN | 7046260962491 |
