Numelvi

1 x 30 stk

Tablet

Aktivt stof

Atinvicitinib : 7,2 mg

ATC kode

QD11AH93 Atinvicitinib

QD11AH Midler til dermatitis, ekskl. corticosteroider

QD11A Andre dermatologiske præparater

QD11 Andre dermatologiske præparater

QD Dermatologica

Dyrearter

Hunde.

Indikationer

Til behandling af kløe i forbindelse med allergisk dermatitis, herunder atopisk dermatitis hos hunde. Til behandling af kliniske manifestationer af atopisk dermatitis hos hunde.

Dosering og indgivelsesvej

Til oral anvendelse.

Veterinærlægemidlet skal administreres én gang dagligt, på eller omkring fodringstidspunktet, i overensstemmelse med følgende doseringstabel (svarende til en dosis på 0,8-1,2 mg atinvicitinib/kg kropsvægt inden for ét vægtinterval):

	Styrke og antal tabletter, der skal administreres
Hundens kropsvægt (kg)	Numelvi 4,8 mg	Numelvi 7,2 mg	Numelvi 21,6 mg	Numelvi 31,6 mg
3,0-4,3		½
4,4-6,0	1
6,1-9,0		1
9,1-13,5			½
13,6-19,3				½
19,4-26,5			1
26,6-39,5				1
39,6-54,0				1 ½
54,1-79,0				2

Tabletterne kan brydes langs delekærven.

Hunde uden for de angivne vægtintervaller (se afsnit 3.5) kan doseres med en kombination af hele og/eller halve tabletter af passende tabletstyrker for at opnå en måldosis på 0,8-1,2 mg atinvicitinib/kg kropsvægt.

De tilgængelige tabletstyrker muliggør ikke nøjagtig dosering af hunde, der vejer mindre end 2 kg kropsvægt.

Intensiteten og varigheden af tegn på allergisk dermatitis, herunder atopisk dermatitis, varierer.

Behovet for langvarig behandling bør baseres på en individuel vurdering af benefit/risk forholdet.

Bivirkninger

Hunde:

Almindelig

(1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):

Opkastning, diarré

Letargi, anoreksi

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.