Elmaro

1 x 20 ml

Injektionsvæske, opløsning

Aktivt stof

Maropitant (Maropitant-citrat) : 10 mg/ml

ATC kode

QA04AD90 Maropitant

QA04AD Andre antiemetica

QA04A Antiemetica og midler mod kvalme

QA04 Antiemetica og midler mod kvalme

QA Fordøjelse og metabolisme

Dyrearter

Hunde og katte.

Indikationer

Hunde

• Til behandling og forebyggelse af kvalme forårsaget af kemoterapi.

• Til forebyggelse af opkastning, undtagen opkastning forårsaget af transportsyge.

• Til behandling af opkastning i kombination med anden støtteterapi.

• Til forebyggelse af perioperativ kvalme og opkastning og forbedring af restitution fra generel anæstesi efter brug af μ-opiatreceptoragonisten morfin.

Katte

• Til forebyggelse af opkastning og reduktion af kvalme, undtagen opkastning forårsaget af transportsyge.

• Til behandling af opkastning i kombination med anden støttebehandling.

Dosering og indgivelsesvej

Til subkutan eller intravenøs brug.

Veterinærlægemidlet bør injiceres én gang dagligt i en dosis på 1 mg maropitant/kg legemsvægt (1 ml veterinærlægemiddel/10 kg legemsvægt) i op til 5 på hinanden følgende dage. Intravenøs administration af veterinærlægemidlet bør gives som en enkelt bolus uden at blande produktet med andre væsker.

For at forhindre opkastning bør veterinærlægemidlet administreres mere end 1 time i forvejen. Virkningens varighed er cirka 24 timer, og behandlingen kan derfor gives aftenen før administration af et middel, der kan forårsage emesis, f.eks. kemoterapi.

Da den farmakokinetiske variation er høj, og maropitant ophobes i kroppen efter daglig gentagen administration, kan lavere doser end anbefalet være tilstrækkeligt hos nogle individer og ved gentagen dosis.

For administration ved subkutan injektion, se også "Særlige forholdsregler vedrørende sikker brug hos de dyrearter, som lægemidlet er beregnet til" (afsnit 3.5).

Proppen på veterinærlægemidlet må punkteres op til maksimalt 25 gange.

Bivirkninger

Hunde og katte:

Meget almindelig

(> 1 dyr ud af 10 behandlede dyr):

Smerter på injektionsstedet ^1,2

Meget sjælden

(< 1 dyr ud af 10 000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):

Anafylaktisk reaktion (f.eks. allergisk ødem, nældefeber, erytem, kollaps, dyspnø, blege slimhinder) Sløvhed

Neurologisk lidelse (f.eks. ataksi, kramper, krampeanfald, muskelskælven)

¹ hos katte – moderat til svær (hos ca. en tredjedel af kattene) ved subkutan injektion.

² hos hunde – ved subkutan injektion.

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.