Cepedol Vet. (20 kg)

1 x 30 stk

Tyggetablet

Aktivt stof

Tramadol (Tramadol-hydrochlorid) : 80 mg

ATC kode

QN02AX02 Tramadol

QN02AX Andre opioider

QN02A Opioider

QN02 Analgetika

QN Centralnervesystemet

Dyrearter

Hunde.

Indikationer

Til lindring af akutte og kroniske lette smerter i bløddele og det muskuloskeletale system.

Dosering og indgivelsesvej

Oral anvendelse.

Den anbefalede dosis er 2-4 mg tramadolhydrochlorid pr. kg legemsvægt hver 8. time eller efter behov baseret på smerteintensiteten.

Det minimale doseringsinterval er 6 timer. Den anbefalede maksimale daglige dosis er 16 mg/kg. Da det individuelle respons på tramadol er variabelt, og delvist afhænger af doseringen, patientens alder, individuelle forskelle i følsomheden over for smerter og den generelle tilstand, skal det optimale doseringsprogram tilpasses individuelt ved hjælp af de ovenstående intervaller for dosis og genbehandling. Hunden skal undersøges regelmæssigt af en dyrlæge for at vurdere, om det efterfølgende er nødvendigt med ekstra analgesi. Ekstra analgesi kan administreres ved at øge dosis af tramadol, indtil der nås til den maksimale daglige dosis, og/eller ved at følge en strategi med multimodal analgesi ved at tilføje andre egnede analgetiske midler.

Den mest velegnede tabletstyrke skal anvendes for at give nøjagtige doseringer og minimere antallet af delte tabletter, der skal opbevares til næste dosering. Den/de resterende dele af tabletten skal bruges til den/de næste administration(er).

For at sikre korrekt dosering bør legemsvægten beregnes så nøjagtigt som muligt.

Bemærk at denne doseringstabel er beregnet som vejledende til administration af veterinærlægemidlet i den høje ende af dosisintervallet: 4 mg/kg legemsvægt. Den angiver det nødvendige antal tabletter for at administrere 4 mg tramadolhydrochlorid pr. kg legemsvægt pr. administration.

Den anbefalede dosis er 2-4 mg tramadolhydrochlorid pr. kg legemsvægt. Tabellen nedenfor er et eksempel på 4 mg tramadolhydrochlorid pr. kg legemsvægt.

Legemsvægt (kg)	Antal 20 mg tabletter
1,25	¼
2,5	½
3,75	¾
5	1
6,25	1¼
7,5	1½
10	2
12,5	2½
15	3
20	4

Legemsvægt (kg)	Antal 50 mg tabletter
6,25	½
12,5	1
18,75	1½
25	2
31,25	2½
37,5	3
50	4

Legemsvægt (kg)	Antal 80 mg tabletter
20	1
30	1½
40	2
50	2½
60	3

Legemsvægt (kg)	Antal 120 mg tabletter
30	1
45	1½
60	2
75	2½
90	3

Tabletterne kan deles i to eller fire lige store dele for at sikre nøjagtig dosering. Placér tabletten på en flad overflade med delekærven opad og den konvekse (afrundede) side mod overfladen.

Halvdele: Tryk ned med tommelfingrene på begge sider af tabletten.

Fire dele: Tryk ned med tommelfingeren midt på tabletten.

Bivirkninger

Hunde:

Almindelig (1 til 10 dyr ud af 100 behandlede dyr):	Sedation^1,2, døsighed - neurologisk lidelse²
Ikke almindelig (1 til 10 dyr ud af 1.000 behandlede dyr):	Kvalme, opkastning
Sjælden (1 til 10 dyr ud af 10.000 behandlede dyr):	Overfølsomhed³
Meget sjælden (< 1 dyr ud af 10.000 behandlede dyr, herunder enkeltstående indberetninger):	Krampe⁴

¹: mild,

²:især når der gives større doser.

³: i tilfælde af overfølsomhedsreaktioner bør behandlingen stoppes.

⁴: hos hunde med en lav tærskelværdi for epileptiske anfald

Indberetning af bivirkninger er vigtigt, da det muliggør løbende sikkerhedsovervågning af et veterinærlægemiddel. Indberetningerne sendes, helst via en dyrlæge, til enten indehaveren af markedsføringstilladelsen eller dennes lokale repræsentant eller til den nationale kompetente myndighed via det nationale indberetningssystem. Se også indlægssedlen for de relevante kontaktoplysninger.